{"id":4588,"date":"2022-07-12T15:13:11","date_gmt":"2022-07-12T15:13:11","guid":{"rendered":"https:\/\/salutimes.cat\/que-es-el-test-prenatal-no-invasivo\/"},"modified":"2022-11-24T10:02:58","modified_gmt":"2022-11-24T10:02:58","slug":"que-es-el-test-prenatal-no-invasivo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/salutimes.cat\/es\/que-es-el-test-prenatal-no-invasivo\/","title":{"rendered":"\u00bfQu\u00e9 es el test prenatal no invasivo"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row][vc_column][vc_column_text uncode_shortcode_id=\u00bb761636&#8243;]<\/p>\n<h1>\u00bfQu\u00e9 es el test prenatal no invasivo<\/h1>\n<p>En los \u00faltimos a\u00f1os, los estudios gen\u00e9ticos prenatales han avanzado bastante. Gracias a ello, hoy es posible determinar ciertas alteraciones gen\u00e9ticas en el beb\u00e9 antes de su nacimiento.<\/p>\n<p><strong>El test prenatal no invasivo<\/strong> (o TPNI) es un estudio gen\u00e9tico muy solicitado porque <strong>no representa ning\u00fan riesgo para la madre o el feto.<\/strong><\/p>\n<p>Con la informaci\u00f3n suministrada por esta prueba, los padres podr\u00e1n sentirse mucho m\u00e1s tranquilos en lo que respecta a la salud de su futuro hijo. En su defecto, se pueden preparar para asumir con m\u00e1s propiedad la anomal\u00eda que pueda aparecer el feto.<\/p>\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_86 ez-toc-wrap-left counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\"><p class=\"ez-toc-title\" style=\"cursor:inherit\">\u00cdndice de contenidos<\/p>\n<\/div><nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/salutimes.cat\/es\/que-es-el-test-prenatal-no-invasivo\/#%C2%BFQue_es_el_test_prenatal_no_invasivo\" >\u00bfQu\u00e9 es el test prenatal no invasivo?<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/salutimes.cat\/es\/que-es-el-test-prenatal-no-invasivo\/#%C2%BFQue_anomalias_se_pueden_detectar_con_esta_prueba\" >\u00bfQu\u00e9 anomal\u00edas se pueden detectar con esta prueba?<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/salutimes.cat\/es\/que-es-el-test-prenatal-no-invasivo\/#Tambien_sirve_para\" >Tambi\u00e9n sirve para:<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/salutimes.cat\/es\/que-es-el-test-prenatal-no-invasivo\/#%C2%BFEn_que_casos_se_recomienda\" >\u00bfEn qu\u00e9 casos se recomienda?<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/salutimes.cat\/es\/que-es-el-test-prenatal-no-invasivo\/#Tipo_de_test_prenatal\" >Tipo de test prenatal<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/salutimes.cat\/es\/que-es-el-test-prenatal-no-invasivo\/#Ventajas_del_test_prenatal_no_invasivo\" >Ventajas del test prenatal no invasivo<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%C2%BFQue_es_el_test_prenatal_no_invasivo\"><\/span>\u00bfQu\u00e9 es el test prenatal no invasivo?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Este test es un m\u00e9todo dise\u00f1ado para determinar el nivel de <strong>riesgo que tiene un feto de sufrir determinadas anomal\u00edas de tipo gen\u00e9tico<\/strong> . No es invasivo porque <strong>s\u00f3lo es necesaria una extracci\u00f3n de sangre de la madre para el an\u00e1lisis.<\/strong> Es un procedimiento de rutina que no tiene riesgo.<\/p>\n<p>Esta prueba es un an\u00e1lisis de peque\u00f1as partes de ADN que se encuentran en la sangre de la embarazada. Se las llama <strong>ADN fetal libre.<\/strong> Son el resultado de c\u00e9lulas muertas que se descomponen y liberan su contenido, incluido el ADN, en el torrente sangu\u00edneo materno.<\/p>\n<p>Estas porciones de ADN provienen de la placenta, que proporciona al feto los nutrientes y el ox\u00edgeno necesarios para su crecimiento. Adem\u00e1s, elimina las sustancias de desecho que genera el feto. De modo que continuamente libera informaci\u00f3n gen\u00e9tica en el torrente sangu\u00edneo de la embarazada.<\/p>\n<p>Es importante tener claro que <strong>el ADN de las c\u00e9lulas placentarias suele ser igual al ADN del feto<\/strong> . Esto facilita el estudio gen\u00e9tico de forma temprana y sin recurrir a m\u00e9todos invasivos y de riesgo.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%C2%BFQue_anomalias_se_pueden_detectar_con_esta_prueba\"><\/span>\u00bfQu\u00e9 anomal\u00edas se pueden detectar con esta prueba?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>El test prenatal no invasivo (tambi\u00e9n conocido como prueba de cfDNA) se utiliza para determinar el nivel de riesgo que tiene un feto de sufrir anomal\u00edas cromos\u00f3micas. Algunas son las siguientes:<\/p>\n<ul>\n<li>S\u00edndrome de Down (trisom\u00eda 21).<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Patau (trisom\u00eda 13).<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Edwards (trisom\u00eda 18).<\/li>\n<li>Anomal\u00edas en cromosomas sexuales.<\/li>\n<li>Microdeleciones o p\u00e9rdida de material gen\u00e9tico (S\u00edndrome de Cri-du-chat, S\u00edndrome Di George, Monosom\u00eda 1p36, S\u00edndrome de Prader \u2013 Willi y S\u00edndrome de Angelman).<\/li>\n<li>Monosom\u00eda X (S\u00edndrome de Turner).<\/li>\n<li>Triploid\u00eda.<\/li>\n<\/ul>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Tambien_sirve_para\"><\/span>Tambi\u00e9n sirve para:<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<ul>\n<li>Determinar el sexo del feto.<\/li>\n<li>Conocer el factor Rh de la sangre del feto.<\/li>\n<li>Establecer la cigosidad en embarazos gemelos.<\/li>\n<\/ul>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%C2%BFEn_que_casos_se_recomienda\"><\/span>\u00bfEn qu\u00e9 casos se recomienda?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Esta prueba prenatal se recomienda para <strong>mujeres con alto riesgo alto de dar a luz a un<\/strong> <strong>beb\u00e9<\/strong> <strong>con alguna anomal\u00eda gen\u00e9tica<\/strong> . El m\u00e9dico especialista la indicar\u00e1 cuando la considere necesaria, pero generalmente se hace cuando existen varias premisas:<\/p>\n<ul>\n<li>Mujeres mayores de 35 a\u00f1os.<\/li>\n<li>Parejas cuyo hijo sufre alguna anomal\u00eda cong\u00e9nita.<\/li>\n<li>Una posible anomal\u00eda despu\u00e9s de realizar una ecograf\u00eda.<\/li>\n<li>En casos de dif\u00edcil identificaci\u00f3n del sexo del feto.<\/li>\n<li>Cuando otras pruebas prenatales presenten resultados anormales.<\/li>\n<\/ul>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"wp-image-2704 size-large\" src=\"https:\/\/salutimes.cat\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/TEST-PRENATAL-NOINVASIU-01-1-1024x453.jpg\" alt=\"TEST-PRENATAL-NOINVASIVO-01-1\" width=\"1024\" height=\"453\" title=\"\" srcset=\"https:\/\/salutimes.cat\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/TEST-PRENATAL-NOINVASIU-01-1-1024x453.jpg 1024w, https:\/\/salutimes.cat\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/TEST-PRENATAL-NOINVASIU-01-1-300x133.jpg 300w, https:\/\/salutimes.cat\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/TEST-PRENATAL-NOINVASIU-01-1-768x340.jpg 768w, https:\/\/salutimes.cat\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/TEST-PRENATAL-NOINVASIU-01-1-1536x680.jpg 1536w, https:\/\/salutimes.cat\/wp-content\/uploads\/2022\/07\/TEST-PRENATAL-NOINVASIU-01-1.jpg 1600w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/p>\n\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Tipo_de_test_prenatal\"><\/span>Tipo de test prenatal<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>Existen dos tipos de test prenatal no invasivo. Cada uno determina, en cada caso, si el riesgo de la anomal\u00eda es elevado, medio o bajo:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>El test b\u00e1sico<\/strong> : funciona para detectar si el feto tiene alguno de los siguientes s\u00edndromes : Down, Edwards, Patau y anomal\u00edas en los cromosomas sexuales. Tambi\u00e9n da informaci\u00f3n exacta sobre el sexo del feto. <strong>Monosom\u00eda XS Turner <\/strong><\/li>\n<li><strong>El test ampliado<\/strong> : detecta todo esto, m\u00e1s otros problemas de tipo gen\u00e9tico. Por ejemplo, las microdeleciones, que est\u00e1n vinculadas a s\u00edndromes que afectan al normal desarrollo del beb\u00e9.<\/li>\n<li>Monosom\u00eda 1p36<\/li>\n<li>5P S. Cri-du-Chat<\/li>\n<li>15q11.2 S. Prader-Willi<\/li>\n<li>Angelman<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row row_height_percent=\u00bb0&#8243; overlay_color=\u00bbcolor-104088&#8243; overlay_alpha=\u00bb50&#8243; gutter_size=\u00bb3&#8243; column_width_percent=\u00bb100&#8243; shift_y=\u00bb0&#8243; z_index=\u00bb0&#8243; uncode_shortcode_id=\u00bb479630&#8243; overlay_color_type=\u00bbuncode-palette\u00bb][vc_column width=\u00bb1\/1&#8243;][vc_column_text uncode_shortcode_id=\u00bb117462&#8243;]<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Ventajas_del_test_prenatal_no_invasivo\"><\/span>Ventajas del test prenatal no invasivo<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>[\/vc_column_text][vc_row_inner limit_content=\u00bb\u00bb][vc_column_inner width=\u00bb1\/2&#8243;][vc_column_text uncode_shortcode_id=\u00bb777364&#8243;]Por \u00faltimo, te dejamos con algunas ventajas que ofrece el test prenatal no invasivo:<\/p>\n<ul>\n<li>Es r\u00e1pido y seguro<\/li>\n<li>Detecta condiciones como la triploid\u00eda, el embarazo molar y la desaparici\u00f3n del gemelo<\/li>\n<li>Diferencia con exactitud el ADN materno del fetal, lo que disminuye bastante los falsos positivos y negativos.<\/li>\n<li>En embarazos gemelos puede evaluar la zigosidad<\/li>\n<li>Se puede realizar a partir de la d\u00e9cima semana de embarazo<\/li>\n<li>Detecta el s\u00edndrome de Down con una precisi\u00f3n del 99%<\/li>\n<li>Tecnolog\u00eda de \u00faltima generaci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][\/vc_column][\/vc_row][vc_row row_height_percent=\u00bb38&#8243; override_padding=\u00bbyes\u00bb h_padding=\u00bb2&#8243; top_padding=\u00bb3&#8243; bottom_padding=\u00bb3&#8243; overlay_color=\u00bbcolor-lxmt\u00bb overlay_alpha=\u00bb50&#8243; gutter_size=\u00bb3&#8243; column_width_percent=\u00bb100&#8243; shift_y=\u00bb0&#8243; z_index=\u00bb0&#8243; uncode_shortcode_id=\u00bb182155&#8243; overlay_color_type=\u00bbuncode-palette\u00bb css=\u00bb.vc_custom_1651405199866{margin-bottom: 50px !important;}\u00bb][vc_column column_width_percent=\u00bb70&#8243; position_vertical=\u00bbmiddle\u00bb align_horizontal=\u00bbalign_center\u00bb gutter_size=\u00bb3&#8243; overlay_alpha=\u00bb50&#8243; shift_x=\u00bb0&#8243; shift_y=\u00bb0&#8243; shift_y_down=\u00bb0&#8243; z_index=\u00bb0&#8243; medium_width=\u00bb0&#8243; mobile_width=\u00bb0&#8243; width=\u00bb1\/1&#8243; uncode_shortcode_id=\u00bb178427&#8243;][vc_custom_heading heading_semantic=\u00bbh3&#8243; uncode_shortcode_id=\u00bb187808&#8243; subheading=\u00bbSi necesitas orientaci\u00f3n m\u00e9dica, puedes pedir cita con nuestros especialistas.\u00bb]\u00bfNecesitas orientaci\u00f3n m\u00e9dica?[\/vc_custom_heading][vc_button button_color=\u00bbcolor-vyce\u00bb size=\u00bbbtn-sm\u00bb border_animation=\u00bbbtn-ripple-out\u00bb border_width=\u00bb0&#8243; link=\u00bburl:https%3A%2F%2Fsalutimes.cat%2Fcita-online%2F|title:Cita%20online\u00bb button_color_type=\u00bbuncode-palette\u00bb uncode_shortcode_id=\u00bb750618&#8243;]Pedir cita[\/vc_button][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>En los \u00faltimos a\u00f1os, los estudios gen\u00e9ticos prenatales han avanzado en gran medida. 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